Un nou avanç en l’enteniment del càncer

Tots hem sentit parlar alguna vegada sobre les possibilitats que hi ha de desenvolupar un càncer pels gens, i justament aquest fet és el que uns estudis acaben de comprovar. Encara que la cura absoluta dels tumors malignes no ha arribat, 13 estudis científics reralitzats per 200.000 professionals, suposen un avanç considerable en el coneixement del càncer, i concretament, un pas endavant per entendre la seva “herència”.

estudio-genetico
En concret s’han descobert 74 noves regions del genoma amb “errors” (polimorfismes de un sol nucleòtid, SNPS), associats a aquesta enfermetat quan afecta tant al ovari i próstatacom a la mama. I han sigut científics de 200 institucions diferents de tot el món els que han participat en el consorci COGS, financiat pel Sèptim Programa Marco de la Comissió Europea, i els que han aconseguit aquests resultats que es publicaràn aquesta setmana en Nature Genetics y altres cuatre revistes més d’aquesta àrea.
I es que el treball ha sigut intensiu, ja que han analitzat a més de 100.000 pacients amb càncer i d’altres sans, per descobrir açò i per catalogar oficialment les diferències entre aquest tipus de genoma “erroni” i, per exemple, el que s’encarrega de les mutacions.  I sembla que la primera distinció entre els dos és la freqüència en la que apareixen (ja que existeixen moltes més persones amb càncer que amb mutacions), a pesar de que les primeres confereixen una susceptibilitat molt petita, és a dir, que el pacient només desenvoluparà la enfermetat si acumula diversos d’aquests SNPS.
A banda d’açò, s’han trobat també altres 1.000 SNPS que confereixen un risc encara menor de susceptibilitat (solament un 0,1% enfront al 60% que representen les mutacions conegudes), però que, en el cas del la mama explicarien el 14% del risc de càncer en aquest òrgan per herència. I de la mateixa manera, pel que fa a la pròstata, els “errors” que s’han descobert sumen 26, i en l’ovari 8.
Enfront aquestes dades, encara que, tal i com han assegurat els científics, és prompte per modificar els tractaments que estàn usant-se actualment, deuen “mirar en el futur”, i ara sí, amb noves i importants pistes sobre el desenvolupament d’aquesta malaltía tan comú.

Ohiane Company Ivars

Aquesta entrada s'ha publicat en Medicina i etiquetada amb , , , . Afegiu a les adreces d'interès l'enllaç permanent.

Deixa un comentari

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

Esteu comentant fent servir el compte WordPress.com. Log Out / Canvia )

Twitter picture

Esteu comentant fent servir el compte Twitter. Log Out / Canvia )

Facebook photo

Esteu comentant fent servir el compte Facebook. Log Out / Canvia )

Google+ photo

Esteu comentant fent servir el compte Google+. Log Out / Canvia )

Connecting to %s